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九届全国人大常委会第二十次会议审议通过的《中华人民共和国药品管理法（修订案）》将于今年12月1日起正式实施。该法对市民普遍关心的药品制假售假、虚高定价、药品购销回扣等问题都作了详细的规定。为了使广大网友更好地学习和了解这部重要法律，中国人大新闻网站将陆续刊登药品管理法知识百问。栏目内容由法制日报、国家药品监督管理局提供。——编者

	100．中国人民解放军如何执行《药品管理法》？
	99．药品、辅料以及药品生产企业、药品经营企业的含义是什么？
	98．国家对预防性生物制品的流通如何管理？
	97．违法生产、销售药品的货值金额如何计算？
	96．药品监管人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，如何处罚？
	95．对违反《药品管理法》的行政行为，由何部门纠正？
	94．企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？
	93．对违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？
	92．因违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的，应承担什么责任？
	91．药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的，如何处罚？
	90．对违法药品广告如何处罚？
	89．对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，如何处罚？
	88．行政处罚及吊销许可证、撤销药品批准证明文件由何部门决定？
	87．药检机构出具虚假检验报告，如何处罚？
	86．药品标识不符合规定的，如何处罚？
	85．医疗机构在市场上销售其配制的制剂的，如何处罚？
	84．用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？
	83．伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？
	82．从无许可证的企业购进药品，如何处罚？
	81．药品生产、经营企业及药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《规范》的，如何处罚？
	80．对制售假劣药品的处罚通知有何规定？
	79．知道是假劣药品而为其提供便利条件的，如何处罚？
	78．对用于生产假劣药品的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？
	77．对生产、销售假劣药的责任人如何处罚？
	76．生产、销售劣药的，如何处罚？
	75．生产、销售假药的，如何处罚？
	74．未取得许可证擅自生产、经营药品如何处罚？
	73．对药品不良反应采取什么制度和措施？
	72．药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动？
	71．能否限制或排斥非本地区生产的药品进入本地区？
	70．药品监管部门是否应对药品生产、经营企业进行认证后的跟踪检查？
	69．当事人对药品检验结果有异议怎么办？
	68．药品质量抽查检验结果如何公告？
	67．对可能危害人体健康的药品可以采取什么措施？
	66．对药品质量进行抽查抽验时收不收费？
	65．药品监管部门在监督检查时的权力和义务？
	64．对药品广告如何监督管理？
	63．药品广告的内容应遵守哪些规定？
	62．处方药能否在大众传播媒介发布广告？
	61．药品广告如何审批？
	60．药品购销中，哪些获利行为是被禁止的？
	59．医疗机构是否应向患者提供药品价格清单、公布常用药品的价格？
	58．药品生产、经营企业及医疗机构应向政府何部门提供药品购销价格、数量等资料？
	57．实行市场调节价的药品，其价格如何制定和执行？
	56．实行政府定价、政府指导价的药品，其价格如何制定和执行？
	55．药品的包装材料和容器应符合哪些要求？
	54．有关单位直接接触药品的工作人员是否要进行健康检查？
	53．药品通用名称能否作为药品商标使用？
	52．什幺是劣药？什幺情形下的药品按劣药处理？
	51．什幺是假药？什幺情形下的药品按假药论处？
	50．新发现和从国外引种的药材须经何部门批准方可销售？
	49．国内供应不足的药品是否可以出口？
	48．国家对药品储备实行什幺制度？
	47．对已经批准生产或者进口的药品如何监督管理？
	46．对其他进口药品的检验采取什么形式？
	45．哪些药品在销售前或进口时必须进行检验？
	44．药品进口应遵守哪些规定？
	43．国家对中药品种及药品实行什么制度？
	42．国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理？
	41．药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品？
	40．由何部门对新药进行审评、对已批准生产的药品进行再评价？
	39．什么是国家药品标准？
	38．新药或者已有国家标准的药品是否须获得批准才可生产？
	37．对药物进行非临床研究和临床试验时应执行哪些规范？
	36．新药的研制和临床试验应通过哪些必要的程序？
	35．医疗机构如何保管药品？
	34．医疗机构的药剂人员在调配处方时要遵守哪些规定？
	33．医疗机构购进药品应建立、执行什么制度？
	32．医疗机构配制制剂应遵守哪些规定？
	31．城乡集市贸易市场是否可以出售中药材及药品？
	30．药品经营企业在药品保管和出入库方面应制定、执行哪些制度？
	29．药品经营企业销售药品应遵守哪些规定？
	28．药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定？
	27．药品经营企业购进药品应建立并执行什么制度？
	26．如何确认药品经营企业是否符合《药品经营质量规范》的要求？
	25．药品经营企业必须按照何种《规范》经营药品？
	24．批准开办药品经营企业还应遵循哪些原则？
	23．开办药品经营企业必须具备哪些条件？
	22．《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围？
	21．开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？
	20．药品生产企业接受委托生产药品须经过什么部门批准？
	19．生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求？
	18．哪些药品及中药饮片不得出厂？
	17．中药饮片的炮制应遵守哪些规定？
	16．药品应当按照什么标准、生产工艺生产？对生产记录有何规定？
	15．如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求？
	14．药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？
	13．批准开办药品生产企业，还应当符合哪些政策？
	12．开办药品生产企业必须具备哪些条件？
	11．《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围？
	10．开办药品生产企业需要办理哪些手续？
	9．药品检验工作由何机构承担？
	8．国家对研究、创制新药的政策是什么？
	7．国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？
	6．哪些单位或个人必须遵守药品管理法？
	5．新修订的药品管理法对药品监督体制是如何规定的？
	4．新修订的药品管理法共多少章，多少条？
	3．为何要对现行药品管理法进行修订？
	2．新修订的药品管理法的意义是什么？
	1．新修订的《药品管理法》是何时修订通过，何时施行的？